Адреиогеинтальный синдром

Источник: Домашний Доктор. Сост. В.Ф. Тулянкин, Т.И. Тулянкина. - АОЗТ "Паритет", 1997.

Адреиогеинтальный синдром. Характеризуется повышенной функцией коры
надпочечников и увеличенным содержанием в организме андрогенов - мужских
половых гормонов, вызывающих омужествление (явления вирилизации).
Симптомы и течение. При врожденной форме синдрома воздействие андро-
генов начинается в период внутриутробного развития и при рождении прояв-
ляется увеличением клитора. Половое созревание у девочек начинается рано
(в 6-7 лет) и протекает по гетеросексуальному типу: мужские вторичные
половые признаки, отсутствие молочных желез и менструальной функции.
Приобретенная форма возникает вследствие повышенной деятельности коры
надпочечников или их опухоли и выражается олигоменореей (редкая менстру-
ация) или аменореей (см. Аменорея), нередко бесплодием, атрофией молоч-
ных желез, уменьшением размеров матки и яичников, умеренной гипертрофией
клитора.
Лечение. Гормональное (кортизон, преднизолон, дексаметазон). Дозиров-
ка зависит от возраста больной и выраженности синдрома. При врожденном
адреногенитальном синдроме производят удаление клитора и формирование
искусственного входа во влагалище.