ИНТЕРЕСНО ОБО ВСЁМ (последнее)
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА РАСШИФРУЮТ ДО 2005 ГОДА
Интересно обо всём. Лучшие публикации последних лет на различные актуальные темы.
С середины 80-х годов в мировом научном сообществе стала активно обсуждаться возможность создания большой международной программы по изучению генома человека. К тому времени учеными были созданы методы, позволяющие относительно быстро расшифровать (секвенировать) участки молекулы наследственности - ДНК. Тогда же стало ясно, что если будут созданы мощные национальные программы, которые удастся объединить в международную, то эти методы начнут быстро совершенствоваться, и тем самым будет ускорен темп расшифровки структуры генома человека. Заговорили о надвигающейся революции в биологии.
Положительное решение о создании научно-технической программы "Геном человека" было принято очень быстро. Уже во второй половине 1988 г. принципиально был решен вопрос о финансировании исследований. Руководство всеми работами было возложено на научный Совет по геному человека во главе с академиком Баевым. Александр Александрович возглавлял этот орган с 1989 г. до последнего дня своей жизни - 31 декабря 1994 г. После его кончины эта функция была возложена на члена-корреспондента РАН Льва Киселева. Он также является членом Международного совета по изучению генома человека HUGO.
- ЛЕВ ЛЬВОВИЧ, почему программа "Геном человека" имеет ключевое значение в общей системе биологических наук? Почему и в Америке изучение генома рассматривается как приоритет номер один?
- Не только США и Россия, но и все ведущие государства мира ныне имеют свои национальные программы по изучению генома человека. Так, очень мощную программу реализуют Япония, Германия, Франция и Англия. Мы же гордимся тем, что наша национальная программа была создана одновременно с американской. Это вообще были первые две программы в мире.
В рамках отечественной программы ведется 40 международных проектов. Наиболее крупные - с Германией, Голландией, Швецией и США. Дело в том, что национальных ресурсов одного государства, даже самого богатого, не хватит, чтобы в одиночку решить все проблемы.
Работы по геномике во всем мире идут через международный банк данных. Между учеными разных стран существует полная открытость, их наработки доступны коллегам со всего научного мира. И новые технологии, созданные для изучения генома, абсолютно универсальны. Мы можем их использовать для изучения сельскохозяйственных животных, что необходимо для селекции. И для селекции растений. Взять хотя бы уникальные семена подсолнечника форвард - создание такого сорта еще 20 лет назад было немыслимым! Это технологии будущего. И прежде всего - для медицины в самом прямом и широком смысле, потому что большой раздел наших исследований - это геномная и генная диагностика. Мы уже умеем определять молекулярную природу более 30 наследственных заболеваний, причем со 100-процентной достоверностью.
Например, заметны успехи в изучении хромосом 3, 13 и 19, уже давно определенных нашим научным советом по геному человека как приоритетных для российской программы. Обнаружен ряд новых генов человека, среди которых могут оказаться гены-супрессоры (усилители) опухолевого роста; гены, кодирующие факторы регуляции транскрипции (повторения ДНК при делении клетки) и другие. Много нового стало известно о так называемых LTR - длинных концевых повторах, то есть кусках ДНК, отвечающих, в частности, за продолжительность жизни клетки. Ряд участков названных выше хромосом уже детально картирован и секвенирован (от латинского sequa - расшифровывать).
Значительно расширилась работа по генодиагностике и генотерапии. Очевидно, что усиление работ по этому направлению диктуется запросами медицины и здравоохранения. Понимание того, что большинство болезней, главным образом тяжелых и неизлечимых, имеет существенную генетическую составляющую, заставляет все больше времени и места уделять практическому приложению геномных исследований.
- Сейчас абсолютно ясно, что медицина бессильна перед такими заболеваниями, как рак, аутоиммуннные болезни, многие вирусные инфекции...
- Вся их суть кроется в геноме. Именно на генетическом уровне предопределяется, будет этот человек болеть той или иной болезнью или не будет. Ведь есть генная предрасположенность к заболеваниям. И поэтому знание генома имеет огромное значение и абсолютно необходимо, чтобы прогнозировать возможность заболевания, предупреждать людей, предохранять их от беды.
Правда, это во многом чисто финансовый вопрос. Мы сегодня уже могли бы определять природу не 30, а скажем, 300 наследственных заболеваний, если бы нам для этого выделили требуемые средства.
Изучение генома - это рациональная основа медицины. Сейчас весь цивилизованный мир согласен с тем, что в ХХI веке будет функционировать уже био- или геномная медицина. Ведь все медицинские проблемы так или иначе, прямо или косвенно упираются в незнание генома человека. Кстати, весь геном человека полностью будет секвенирован к 2005 г., ученые это гарантируют. На самом деле, полагаю, все произойдет гораздо раньше: ускорение исследований идет очень мощно, и поэтому мы настроены оптимистически.
- Как соотносятся мировые исследования генома человека с тем, что вы делаете в рамках нашей национальной программы?
- Мы ищем и находим свою рабочую нишу. Например, компьютерная геномика. У нас в программе очень сильные математики. Это важнейшее направление, потому что мы знаем генетических структур гораздо больше, чем успеваем осмыслить, что в них "записано". Это похоже на ситуацию, когда человека, пусть и ученого, привели в гигантскую библиотеку, а он не успевает ни прочитать, ни тем более осмыслить и понять весь объем полученной информации. Поэтому новые методы компьютерного анализа генома занимают важнейшее место, и мы, российская школа, в этой области - лидеры.
- А что в области лечения и диагностирования конкретных заболеваний?
- В недалеком будущем, вместо того чтобы пересаживать больные органы, мы сможем удалять заболевшие гены и заменять их здоровыми. Рождается новый вид рациональной медицины - геномная медицина.
В области структурно-функционального изучения генома (сейчас это направление все чаще обозначается как функциональная геномика) внимание наших ученых сосредоточено на некоторых генах, играющих ключевую роль в жизни клеток, в их дифференцировке. Среди этих генов - р53, новый ген, контролирующий развитие нервной системы, гены рецепторов гормонов и другие. Здесь, вероятно, самое интересное следует ожидать от работ, в которых исследуют функции новых, ранее неизвестных генов.
Нельзя не отметить, как важна эта программа. Поэтому, несмотря на недостаток финансирования, она оказалась вполне продуктивной и сохраняет в рабочем состоянии десятки исследовательских групп не только в Москве и Петербурге, но и в отдаленных от столицы научных центрах - в Томске и Новосибирске.
Положительное решение о создании научно-технической программы "Геном человека" было принято очень быстро. Уже во второй половине 1988 г. принципиально был решен вопрос о финансировании исследований. Руководство всеми работами было возложено на научный Совет по геному человека во главе с академиком Баевым. Александр Александрович возглавлял этот орган с 1989 г. до последнего дня своей жизни - 31 декабря 1994 г. После его кончины эта функция была возложена на члена-корреспондента РАН Льва Киселева. Он также является членом Международного совета по изучению генома человека HUGO.
- ЛЕВ ЛЬВОВИЧ, почему программа "Геном человека" имеет ключевое значение в общей системе биологических наук? Почему и в Америке изучение генома рассматривается как приоритет номер один?
- Не только США и Россия, но и все ведущие государства мира ныне имеют свои национальные программы по изучению генома человека. Так, очень мощную программу реализуют Япония, Германия, Франция и Англия. Мы же гордимся тем, что наша национальная программа была создана одновременно с американской. Это вообще были первые две программы в мире.
В рамках отечественной программы ведется 40 международных проектов. Наиболее крупные - с Германией, Голландией, Швецией и США. Дело в том, что национальных ресурсов одного государства, даже самого богатого, не хватит, чтобы в одиночку решить все проблемы.
Работы по геномике во всем мире идут через международный банк данных. Между учеными разных стран существует полная открытость, их наработки доступны коллегам со всего научного мира. И новые технологии, созданные для изучения генома, абсолютно универсальны. Мы можем их использовать для изучения сельскохозяйственных животных, что необходимо для селекции. И для селекции растений. Взять хотя бы уникальные семена подсолнечника форвард - создание такого сорта еще 20 лет назад было немыслимым! Это технологии будущего. И прежде всего - для медицины в самом прямом и широком смысле, потому что большой раздел наших исследований - это геномная и генная диагностика. Мы уже умеем определять молекулярную природу более 30 наследственных заболеваний, причем со 100-процентной достоверностью.
Например, заметны успехи в изучении хромосом 3, 13 и 19, уже давно определенных нашим научным советом по геному человека как приоритетных для российской программы. Обнаружен ряд новых генов человека, среди которых могут оказаться гены-супрессоры (усилители) опухолевого роста; гены, кодирующие факторы регуляции транскрипции (повторения ДНК при делении клетки) и другие. Много нового стало известно о так называемых LTR - длинных концевых повторах, то есть кусках ДНК, отвечающих, в частности, за продолжительность жизни клетки. Ряд участков названных выше хромосом уже детально картирован и секвенирован (от латинского sequa - расшифровывать).
Значительно расширилась работа по генодиагностике и генотерапии. Очевидно, что усиление работ по этому направлению диктуется запросами медицины и здравоохранения. Понимание того, что большинство болезней, главным образом тяжелых и неизлечимых, имеет существенную генетическую составляющую, заставляет все больше времени и места уделять практическому приложению геномных исследований.
- Сейчас абсолютно ясно, что медицина бессильна перед такими заболеваниями, как рак, аутоиммуннные болезни, многие вирусные инфекции...
- Вся их суть кроется в геноме. Именно на генетическом уровне предопределяется, будет этот человек болеть той или иной болезнью или не будет. Ведь есть генная предрасположенность к заболеваниям. И поэтому знание генома имеет огромное значение и абсолютно необходимо, чтобы прогнозировать возможность заболевания, предупреждать людей, предохранять их от беды.
Правда, это во многом чисто финансовый вопрос. Мы сегодня уже могли бы определять природу не 30, а скажем, 300 наследственных заболеваний, если бы нам для этого выделили требуемые средства.
Изучение генома - это рациональная основа медицины. Сейчас весь цивилизованный мир согласен с тем, что в ХХI веке будет функционировать уже био- или геномная медицина. Ведь все медицинские проблемы так или иначе, прямо или косвенно упираются в незнание генома человека. Кстати, весь геном человека полностью будет секвенирован к 2005 г., ученые это гарантируют. На самом деле, полагаю, все произойдет гораздо раньше: ускорение исследований идет очень мощно, и поэтому мы настроены оптимистически.
- Как соотносятся мировые исследования генома человека с тем, что вы делаете в рамках нашей национальной программы?
- Мы ищем и находим свою рабочую нишу. Например, компьютерная геномика. У нас в программе очень сильные математики. Это важнейшее направление, потому что мы знаем генетических структур гораздо больше, чем успеваем осмыслить, что в них "записано". Это похоже на ситуацию, когда человека, пусть и ученого, привели в гигантскую библиотеку, а он не успевает ни прочитать, ни тем более осмыслить и понять весь объем полученной информации. Поэтому новые методы компьютерного анализа генома занимают важнейшее место, и мы, российская школа, в этой области - лидеры.
- А что в области лечения и диагностирования конкретных заболеваний?
- В недалеком будущем, вместо того чтобы пересаживать больные органы, мы сможем удалять заболевшие гены и заменять их здоровыми. Рождается новый вид рациональной медицины - геномная медицина.
В области структурно-функционального изучения генома (сейчас это направление все чаще обозначается как функциональная геномика) внимание наших ученых сосредоточено на некоторых генах, играющих ключевую роль в жизни клеток, в их дифференцировке. Среди этих генов - р53, новый ген, контролирующий развитие нервной системы, гены рецепторов гормонов и другие. Здесь, вероятно, самое интересное следует ожидать от работ, в которых исследуют функции новых, ранее неизвестных генов.
Нельзя не отметить, как важна эта программа. Поэтому, несмотря на недостаток финансирования, она оказалась вполне продуктивной и сохраняет в рабочем состоянии десятки исследовательских групп не только в Москве и Петербурге, но и в отдаленных от столицы научных центрах - в Томске и Новосибирске.
Опубликовано 18 декабря 2013 года
Новые статьи на library.by:
ИНТЕРЕСНО ОБО ВСЁМ:
Комментируем публикацию: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА РАСШИФРУЮТ ДО 2005 ГОДА
подняться наверх ↑
ССЫЛКИ ДЛЯ СПИСКА ЛИТЕРАТУРЫ
По стандарту ВАК Республики Беларусь
Стандарт используется в белорусских учебных заведениях различного типа.
По ГОСТу Российской Федерации
Для образовательных и научно-исследовательских учреждений РФ
Прямой URL на данную страницу для блога или сайта
Предполагаемый источник
Полностью готовые для научного цитирования ссылки. Вставьте их в статью, исследование, реферат, курсой или дипломный проект, чтобы сослаться на данную публикацию №1387392784 в базе LIBRARY.BY.
подняться наверх ↑
ПАРТНЁРЫ БИБЛИОТЕКИ рекомендуем!
подняться наверх ↑
ОБРАТНО В РУБРИКУ?
Уважаемый читатель! Подписывайтесь на LIBRARY.BY в VKновости, VKтрансляция и Одноклассниках, чтобы быстро узнавать о событиях онлайн библиотеки.
Добавить статью
Обнародовать свои произведения
Редактировать работы
Для действующих авторов
Зарегистрироваться
Доступ к модулю публикаций